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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
21/12/2005 |
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Data da última atualização: |
13/01/2006 |
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Autoria: |
BENEVENTI, M. A.; NEPOMUCENO, A. L.; YAMANAKA, N.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; ROLLA, A. A. P.; POLIZEL, A. M. |
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Título: |
Transformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Seção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634. |
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Conteúdo: |
A cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca. MenosA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
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Categoria do assunto: |
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520 $aA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
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Data corrente: |
09/08/2005 |
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Data da última atualização: |
30/07/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo de Divulgação na Mídia |
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Autoria: |
KOVALESKI, A. |
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Afiliação: |
ADALECIO KOVALESKI, CNPUV. |
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Título: |
Resultados do Programa de erradicação da Cydia pomonella n Brasil. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
AGAPOMI, Lages, n. 136, p. 7, 2005. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O número total de insetos capturados em 400 armadilhas durante a safra 1097/98 foi aproximadamente 5.500 enquanto que na safra 2004/2005 a captura, com o mesmo número de armadilhas foi de apenas 271 machos. Esta redução é atribuida as ações de supressão como a aplicação do atrai-e-mata em toda a área urbana em 1997/98 e em área parcial no ano 2000/2001 e a remoção dos hospedeiros entre maçã, pera , marmelo, pêssego, ameixa e nectarina. O trabalho de remoção dos hospedeiros deverá estar concluído em 2005 pois restam cerca de 600 plantas. |
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Palavras-Chave: |
Bom Jesus; Brasil; Caxias do Sul; Lages; Vacaria. |
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Thesagro: |
Cydia Pomonella; Erradicação; Fruticultura; Maçã; Praga. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/200019/1/7114-2005-p.7.pdf
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Marc: |
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520 $aO número total de insetos capturados em 400 armadilhas durante a safra 1097/98 foi aproximadamente 5.500 enquanto que na safra 2004/2005 a captura, com o mesmo número de armadilhas foi de apenas 271 machos. Esta redução é atribuida as ações de supressão como a aplicação do atrai-e-mata em toda a área urbana em 1997/98 e em área parcial no ano 2000/2001 e a remoção dos hospedeiros entre maçã, pera , marmelo, pêssego, ameixa e nectarina. O trabalho de remoção dos hospedeiros deverá estar concluído em 2005 pois restam cerca de 600 plantas.
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650 $aErradicação
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Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
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